Uusin DNA: n kanssa työskentelevä tutkimusteknologia on antanut tutkijoille mahdollisuuden todistaa, että geenit eivät ole vain perinnepiirteitä. Ne voivat reagoida ja muuttua ulkoisten ärsykkeiden vaikutuksesta. Ja emotionaalinen trauma, joka jättää syvän jäljen ihmisen geeneihin, voi myös olla ratkaiseva tosiasia muutokselle.
On todistettu, että varastetut geenit kehittyvät useita kertoja nopeammin. Viimeisimmät laatuaan tehdyt tutkimukset ovat paljastaneet järkyttäviä tuloksia, jotka eivät ole kovin hyviä lemmikkieläimille ja koulutusjärjestelmälle, mutta mahdollistavat menestyksen taistelussa taisteluissa, joita pidettiin äskettäin parantamattomina.
1
Ruskeiden labradorien elinajanodotteen lyhentäminen
Labradorit ovat ehkä yksi maailman suosituimmista koiranrotuista, kun taas mustan ja keltaisen värin yksilöt nauttivat kahta ensimmäistä sijaa levinneisyyden suhteen. Ruskeat labradorit ovat hiukan huonompia, mutta silti uskomattoman suosittuja, mikä voi vaikuttaa haitallisesti heidän terveyteensä ja jopa saattaa ne sukupuuttoon. Tosiasia on, että ruskea väri on seurausta kahden recessiivisen geenin sulautumisesta, ts. Ruskean jätteen luottamiseksi sinun on vähennettävä vain kaksi ruskeaa labradoria. Tämä lähestymistapa johtaa geenivarannon kuihtumiseen.
Kuvassa: ruskea labradorikoiranpentu
Vuonna 2018 Ison-Britannian eläinlääkärit tekivät laajan tutkimuksen, jossa arvioitiin eriväristen labradorien terveyttä. Se osoitti, että ruskeat yksilöt kuolevat ennen lepoa. Ei-ruskeat labradorit, väristä riippumatta, elävät keskimäärin kauemmin kuin suklaan sukulaiset yhden vuoden ja 3 kuukauden ajan. Ruskeiden labradorien keskimääräinen kuolleisuus on 12 vuotta ja 1 kuukausi.
Ja myös tutkimus osoitti, että ruskeat labradorit ovat alttiita tietyille sairauksille. Ilmeisesti tämän värin yksilöiden lisääntyminen aiheutti geenipitoisuuden, jolla on lisääntynyt riski korvien ja ihon sairauksille. Nämä geenit voidaan kerrostaa Labradorien yleisiin ongelmiin, esimerkiksi halutaan ylensyöntiä. Koska pieni joukko koiria on tutkittu, on todennäköistä, että ”ongelmallisten” ruskeiden labradorien osuus on paljon suurempi.
2
Autolykiviridae-virus
Tänä vuonna tutkijat ottivat näytteen vedestä Massachusettsin rannikolta erilaisia analyysejä varten. Löytö mahdollisti uuden luvun avaamisen virusten kuvauksessa. Vedessä havaittu virusvirhe voidaan havaita vain uusimmalla tekniikalla.
Nämä virukset kuuluvat tutkimaton häntäryhmien ryhmään (tunnetuimmissa viruksissa on kaksijuosteinen DNA tai ns. Hännät). Pahinta on, että havaittu virus, jolle annettiin nimi Autolykiviridae, laajentaa "vaikutusvaltaansa" valtameressä.
Vertaamalla viruksen DNA: ta muihin geenipankissa, tutkijat löysivät hälyttävän sattuman. Uusin virus syö bakteereja, ja sitä ei löydy paitsi vedestä, vaan myös ihmisen vatsasta. Mikä tekee viruksesta ihmiskehossa, on edelleen mysteeri. Viruksen evoluution tutkiminen mahdollistaa pienen sovinnon Autolykiviridae-taudin kanssa. Se kuuluu vanhimpaan virushaaraan, jonka proteiinikuori ei salli heidän tartuttaa bakteereja.
3
Älykkäiden geenien olemassaolon kieltäminen
Kauan aikaa uskottiin, että lahjakkaat ihmiset erottuvat kykyjensä ansiosta taloudellisesta tilanteestaan riippumatta. Ja myös monet olivat vakuuttuneita siitä, että ”älykkäät geenit” antavat näille ihmisille etua koulutusprosessissa. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että geenit ovat vain vaurauden toisella sijalla elintärkeän menestyksen avustajien keskuudessa.
Tutkijat analysoivat DNA-juosteita yrittäen löytää malleja DNA-juosteista, samoin kuin useiden tuhansien tutkittujen koulutustason ja menestyksen. Sitten tehtiin järkyttävä johtopäätös. Vanhempien varallisuus, ei heidän nero, antaa jälkeläisille enemmän mahdollisuuksia menestyvään elämään tulevaisuudessa. Kokeen aikana tutkijat valitsivat ihmiset, joilla on korkea geneettinen potentiaali, ja havaitsivat, että pienituloisissa perheissä syntyneistä vain 24% pystyi suorittamaan tutkinnon. Haluatko tuntea kontrastin? 63% varakkaiden perheiden tutkituista sai tämän koulutuksen.
Sen jälkeen tutkijat tutkivat rikkaita lapsia, joilla oli alhainen geenivarat ja havaitsivat: 27% kokonaismäärästä pystyi suorittamaan tutkinnon yliopistoissa, mikä on edelleen enemmän kuin matalan tulotason perheiden lahjakkaita lapsia.
Tietenkin suoraa yhteyttä genetiikan ja talouden välillä ei voida todistaa, mutta tämä tutkimus on huolestuttava. Yksinkertaisesti sanottuna se antaa sinun määrittää niiden lahjakkaiden ihmisten määrän, jotka hukkasivat lahjaansa turhaan, koska monet lahjakkaat ihmiset imevät rajoitettujen taloudellisten resurssien suolla.
4
Huskin sinisten silmien salaisuus on selvitetty
Vuonna 2018 tutkijat saivat pääsyn valtavaan tietokantaan, jonka koiran syljenkeräysyritys tarjosi toimittaakseen nelijalkaisille omistajille raportit sukutaulustaan. Valtava kerros tietoa "kaapattiin", mikä auttoi oppimaan paljon koiran genetiikasta, erityisesti syy Siperian huskyjen sinisille silmille oli selvittämättä. Tätä varten oli tarpeen verrata yli 6 tuhatta koiraa ja 200 tuhatta geenimarkeria.
Aluksi tiedot olivat niin hajallaan, että yhtäläisyyksiä oli mahdotonta huomata. Mutta pian jotkut koirat alkoivat yhdistyä 18. kromosomissa. Samankaltaisuuksia havaittiin tukissa ja sinisissä silmissä. Tutkijat ovat laajentaneet geeniä etsimään mutaatioita ja löytäneet jotain mielenkiintoista. Nisäkkäiden silmien kehityksestä vastuussa olleen normaalin geenin vieressä oli ns. ALX4.
Hän kopioi itsensä uskomattomalla tavalla antaen huskylle viileän ilmeen. Tässä tapauksessa tutkijoiden löytämä mutaatio ei aiheuta samanlaista silmien väriä ihmisillä tai muilla nisäkkäiden edustajilla.
Pienempien koiriemme ystävävalikoima on uskomaton. Joten, korkeintaan-beauty.ru-sivulla voit nähdä mielenkiintoisia materiaaleja vahvimmista ja harvinaisimmista koirarodut.
5
DNA tarttuu bakteereihin
Bakteerit ovat sitkeitä olentoja, jotka eivät korvaa ei-luontaista DNA: ta, mutta tottuvat siihen sopeutumaan uuteen ympäristöön. Tutkijat ovat jo kauan tunnistaneet tämän kyvyn, antaneet sille nimen "horisontaalinen geenisiirto". Huolimatta siitä, että tätä prosessia ei ole koskaan havaittu, tutkijat uskovat, että organismit käyttävät ns. Juomatta haja-DNA: n sieppaamiseen. Ohjaus jätetään huomaamatta vain juoman vähäisen koon takia, joka on 0,01% ihmisen hiuksen paksuudesta.
Väriaineiden avulla oli mahdollista tarttua bakteereihin punaisella kädellä. Vuonna 2018 tutkijat värjättivät kolerabakteerit ja DNA-hiukkaset, minkä jälkeen he alkoivat tarkkailla niitä mikroskoopin alla. Joten bakteerien "hyökkäys" rekisteröitiin ensin. DNA: n havaitseminen heijastava bakteeri vapautti juoman. Kohteen epävarmuudesta huolimatta "peto" tarttui siihen ja käytti sitä välipalana. Pili täytti bakteerin DNA: n, kiihdyttäen sen evoluutioprosessia.
Syy siihen, että tutkijat pyrkivät tutkimaan horisontaalista geenisiirtoa, on se, että se voi auttaa tutkijoita torjumaan bakteereja, jotka torjuvat antibiootteja.
6
Tanssivan DNA: n mysteeri
Soluytimen sisällä olevaa funktionaalista DNA: ta kutsutaan kromatiiniksi. Ulkonäöltään se muistuttaa helmiä siimoissa. Varhainen tutkimus pystyi kaappaamaan kromatiinin liikkumisen, mutta ei kyennyt selittämään miten ja miksi tämä tapahtuu.
Yritykset selvittää, mitä tapahtui, jatkuivat vuonna 2018. Tutkijat olivat yllättyneitä huomatessaan, että aiemmin tallennettu liike muistutti koreografista sävellystä. Näytti siltä, että solutuuma osoittaa mihin suuntaan kromatiinin tulisi liikkua. Liikkeen suorittamiseksi “helmet” kapenevat ja laajenevat, häiritsemällä ytimen sisällä olevat jäljellä olevat “jouset” värähtelemällä nestettä. Tämä saa kromatiinit liikkumaan yhteen suuntaan, muistuttaen valssia sosiaalisissa tapahtumissa.
Miksi DNA on tällainen muuttoliike, on edelleen epäselvää, mutta tutkijoiden mielestä tämä liittyy geenien työhön, samoin kuin niiden muuntamiseen ja päällekkäisyyteen.
7
Ihmisen DNA: n uusi muoto
Jopa ihmiset, jotka eivät ole kiinnostuneita genetiikasta, yhdistävät sen kaksoiskierrekuvaan. Tänä vuonna tutkijat kuitenkin tulivat järkyttäviin johtopäätöksiin, että ihmisen DNA voidaan kiertää täysin eri muotoon. Toisin kuin kaikille tuttu kierre, uusi DNA muistuttaa monimutkaista solmua. Tutkijoiden kielellä se kuulostaa i-motiivilta. Alasimme jo arvata sen olemassaoloa suorittamalla kokeita laboratoriossa, mutta vasta nyt pystyimme “tarttumaan” eläviin soluihin.
Tätä varten tutkijat loivat fluoresoivan vasta-aineen, joka valaisee DNA: n rakennetta. Ensimmäisessä tarkastuksessa tutkijat havaitsivat DNA-juosteiden omituisen käytöksen. He käyttäytyivät melko epätavallisesti, aiheuttaen välkkymisen. Tämä osoitti, että "i-motiivit" kasvavat aktiivisesti, kuolevat ja muodostetaan uudelleen. Heidän ilmestymisensä aika ja paikka antoi vastauksia kysymyksiin solmujen muodostumisen luonteesta. Ne kukkivat vanhoissa soluissa, joiden DNA: n avulla voit "lukea" tietoa. Ja "i-motiivit" valitsevat ne alueet, joista geenit ovat lähtöisin tai kuolevat.
Tämä löytö viittaa siihen, että solmut vaikuttavat suoraan geenien luettavuuteen. Siksi DNA-muoto on tärkeä terveille soluille, koska epätavallisen muotoiset solmut voivat johtaa niiden tautiin.
8
Injektiot sokeudesta
Lääkärit tekivät vuonna 2018 valtavan läpimurron geeniterapian alalla, joka koostui injektion kehittämisestä, joka auttaa korioderman, silmäsairauden hoidossa. Tilastojen mukaan tämä sairaus johtaa useimmiten sokeuteen.
Injektio testattiin 15 potilaalla, jotka kärsivät tästä taudista geneettisen perinnöllisyyden takia. Hoito sisälsi puuttuvan geenin sisältävän viruksen viemisen kehoon. Se injektoitiin kiertoradan takaosaan.
Menetelmällä suoritettiin suora vaikutus verkkokalvon hermopäätteisiin. Geenien korjaus ei aiheuttanut sivuvaikutuksia kahdelletoista tutkitulle potilaalle, ja heidän näön heikkeneminen pysähtyi. Joissakin tapauksissa parannuksia on jopa havaittu. Mutta tärkeintä on, että viiden vuoden kuluttua taudin palautumista ei havaittu.
Jos se ei olisi injektioita, suurin osa potilaista voisi mennä sokeaksi ajan myötä. Tällainen menestys sallii optimismin tarkastella geeniterapian kehitystä, mikä viittaa mahdollisuuteen hoitaa muita sairauksia.
9
Seksuaalisen hyväksikäytön leimat DNA: han
Oikeuslaitoksen työntekijöillä on pian mahdollisuus käyttää aivan uutta tapaa vahvistaa lasten hyväksikäyttö. Tutkijat ovat osoittaneet, että lapsuuden traumat jättävät ilmeisiä “arpia” uhrin DNA: han. Koeaiheiksi valittiin useita ihmisiä, joiden joukossa oli lapsuudessa väärinkäytettyjä. Metylaatio genetiikassa antaa poliisille mahdollisuuden määrittää sen henkilön ikä, joka jätti DNA-hiukkaset rikoksen kohdalla. Ja myös tämä prosessi voi olla sumutusväline, joka vaikuttaa geenin aktivointiin.
Tutkimuksessa metylaatio osoitti geneettisen eron turvallisuudessa kasvaneiden ihmisten välillä. Uhrit paljastivat 8 DNA-aluetta, joissa sumua esiintyy 29%. Tämä on hieno uutinen väkivaltaisille ihmisille, jotka eivät ole pystyneet todistamaan tapaustaan tuomioistuimessa. Jatkossa metylaatio voi olla vahva todiste väkivallasta. "Todisteet" ovat uroksen siittiöissä, joita käytetään seuraaviin kokeisiin. Ne osoittavat, voiko lasten hyväksikäyttö aiheuttaa geneettistä haittaa uhrin tuleville sukupolville.
10
NASA-avaruus kaksoset
Scott Joseph Kelly ja Mark Edward Kelly ovat ainoat kaksoset, jotka palvelevat NASAssa. Niiden havaitseminen antoi tutkijoille mahdollisuuden selvittää kuinka avaruus vaikuttaa ihmiskehoon. Scott lähti avaruusmatkalle ollessaan melkein vuoden Maan kiertoradalla, kun hänen kaksoset olivat maapallolla. Se oli kuuluisa operaatio, jossa amerikkalainen astronautti yhdessä venäläisen kosmonautin Mihhail Kornienkon kanssa oleskeli ISS: llä 340 päivää.
Kun Scott palasi vuonna 2016, NASA: n tutkijat havaitsivat, että veljet eivät olleet niin samankaltaisia, ja he rekrytoivat tutkijansa tarkempaa tutkimusta varten. Kävi ilmi, että lennon jälkeen Scott muuttui korkeammaksi, kevyemmäksi ja “kansi” muita suoliston bakteereja. Ja hänen geenit ovat omituisesti muuttuneet.
Kuvassa: Scott Kelly (vas.) Ja Mikhail Kornienko (oikealla)
NASA antoi vuonna 2018 lausunnon, jonka mukaan avaruustutkimuksen äärimmäiset olosuhteet aktivoivat tiettyjä geenejä. Suurin osa, vaikkakaan ei kaikki, on onnistunut toipumaan maan päällä. Scottin fyysisistä muutoksista visio, luun muoto ja immuunijärjestelmä ovat muuttuneet. Jotkut geenit ovat muuttuneet ikuisesti hapen nälkään ja DNA: n korjaamisen vuoksi.
NASA haluaa selvittää, miksi 7% Scottin geeneistä ei ole palannut normaaliksi edes pitkän maapallon oleskelun jälkeen. Vastaus tähän yksinkertaiseen kysymykseen auttaa varmistamaan astronauttien turvallisuuden pitkäaikaisissa virkamatkoissa. Syiden selventämisen jälkeen nyt yli 200 tutkijaa räjäyttää aivonsa opiskelevien Kelly-veljien keskuudessa ja yli.
Muuten, sivustollemme Most-beauty.ru on paljon hämmästyttäviä artikkeleita avaruudesta. Esimerkiksi, olemme iloisia, jos luet artikkelin maailmankaikkeuden epätavallisimmista tähdistä. Usko minua, on olemassa monia mielenkiintoisia asioita!
Vihdoin
Kuten huomaat, genetiikka on moderni tiede, jolla on täysin käytännöllinen sovellus. Yksi tämän tieteen lupaavimmista alueista on molekyyligenetiikka, joka on viimeisen puolen vuosisadan aikana tehnyt valtavan läpimurton perinnöllisen tiedon välittymisen fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien tutkimuksessa.