Genetiikka on todella ihmetieteellinen tiede, jonka kehityksen avulla ihmiskunta voi paitsi taudin tehokkaasti johtaa myös tautiin, myös jossain määrin määrätä tulevaisuuden vaikuttaen jälkeläisten ulkonäköön ja älykkyyteen.
Geenitieteilijät ovat tällä hetkellä uskomattomien löytöjen partaalla, jonka ansiosta voit löytää reseptin iankaikkiseen nuoruuteen ja lisätä yleensä huomattavasti ihmisten elinajanodotetta.
Lisäksi genetiikka liittyy sellaisiin ihmisen olemassaolon olennaisiin haaroihin kuin käytännön lääketiede, maatalous, elintarviketeollisuus ja niin edelleen.
Nyt tutkijat yrittävät aktiivisesti löytää menetelmiä, joilla voidaan vaikuttaa suoraan tulevien sukupolvien geenirakenteeseen, jotta ihmiset, joilla on tietyt ominaisuudet, voivat ilmestyä valoon. Kaikesta sanotusta voidaan päätellä, että genetiikka on nyky- ja tulevaisuuden tiede, siksi jokaisella meistä on oltava ainakin tieto siitä, mitä se on.
Suosittelemme sinulle 10 mielenkiintoista tietoa genetiikasta luokan 6 viestiä tai projektia varten - tutkijoiden uskomattomia löytöjä.
10. Kaikki elävät organismit koostuvat geeneistä.
Lisäksi kaikki maapallolla asuvat ihmiset ovat yhden ryhmän jälkeläisiä. Tämä on johtopäätös, jonka ovat tehneet tutkijat, jotka tutkivat apinoiden ja ihmisten geneettisiä variaatioita. 50 afrikkalaisen apinan DNA sisältää paljon enemmän perinnöllisiä muunnelmia kuin kaikkien maapallon ihmisten DNA. Lisäksi tutkijat päättelivät, että olemme kaikki afrikkalaisten kaukaisia jälkeläisiä.
9. Missä populaatiossa ei ole neandertaalien geenejä omassa DNA: ssa?
Neanderthalaisten ja nykyaikaisten ihmisten leikkaus tapahtui useita kertoja. Neandertaalinen DNA löydettiin nykyaikaisten populaatioiden genomista Euroopassa ja Aasiassa, ja niiden osuus oli 1-4% koko genomista. Neandertaaliset geenit puuttuvat useimmissa nykyaikaisissa populaatioissa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa.
8. On perhosia, joissa yhdistyvät molemman sukupuolen merkit.
Suurin osa meistä on nähnyt ainakin kerran elämässämme perhosia eri malleilla siipissä (ei symmetrisiä kuvioita). Tämä merkki osoittaa uskomattoman luonnonilmiön läsnäolon. Asia on, että tämä perhonen on molempien sukupuolten geenien kantaja, ts. se on hermafrodiitti.
7. Läheiset siteet johtavat heikkojen perillisten esiintymiseen
Me kaikki tiedämme lähisukulaisten läheisyyden vaarat. Vaikka ennen genetiikan syntymistä tiedeksi, tällainen käytäntö oli laajalle levinnyt Euroopan mantereella, etenkin jaloissa.
Esimerkiksi Espanjan kuninkaalla Charles II: lla oli kahdeksan isoisässä sijaan (kuten normaalin pitäisi olla) vain neljä. Tämä tietenkin johti monien erilaisten geneettisten mutaatioiden syntyyn, joilla oli myöhemmin erittäin kielteinen vaikutus ruuhkaisissa säiliöissä syntyneille lapsille.
On todistettu, että ihmisten lapsilla, joita ei yhdistä perhesiteet, fyysinen kunto on usein huomattavasti korkeampi kuin minkään vanhemman. Tätä vaikutusta kutsutaan heteroosiksi tai hybridienergiaksi. Tämä selittää myös sukupolvien koirien nykyisen risteytyksen taipumuksen.
6. Kaikkien ihmisten DNA vastaa 99,9%
Kaikilla maapallon elämänmuodoilla on sama perinnöllinen rakenne. Samat neljä perustaa - DNA: n rakennuspalikoita - löytyy kaikkialta elämästä. Kaksi teoriaa selittävät tämän hämmästyttävän ilmiön. Joko näitä neljää emästä yksinään voidaan käyttää stabiilin DNA: n muodostamiseen, tai kaikilla maan päällä elävillä ihmisillä on vain kaksi yhteistä esi-isää (joka vahvistaa raamatun teorian elämän alkuperästä).
5. Tietyntyyppisten kasvaimien esiintymiseen liittyy geneettinen taipumus
Onkogeenit, suppressorigeenit ja mutaattorigeenit ovat geenejä, jotka kytkevät päälle tai pois tietyt signalointireitit kehossamme ja aiheuttavat syöpää tietyillä negatiivisilla mutaatioilla.. Siksi pahanlaatuisia kasvaimia syntyy geenien toimintahäiriöistä, joilla on tärkeä rooli solujen aineenvaihdunnassa.
Lisääntyneen aineenvaihdunnan ja solujen jakautumiskyvyn vuoksi ne voivat rappeutua ja lisääntyä. Esimerkiksi Li-Fraumeni-oireyhtymän tapauksessa p53-proteiiniannos muuttuu, mikä johtaa rintasyövän, aivokasvaimien, osteosarkooman ja leukemian kehittymiseen jopa nuorena. Tämä johtuu tosiasiasta, että p53-proteiini sitoutuu DNA: hon transkriptiotekijänä ja voi stimuloida sen lukemaa.
4,8% ihmisen DNA: sta koostuu viruksista
Jotkut virukset replikoituvat asettamalla DNA: n “isäntiensä” soluihin. Sitten sen kopiot luodaan ja siten virus leviää kehossa.
Joskus viruksen integroitumisen yhteydessä tapahtuu kuitenkin mutaatio, joka deaktivoi sen. Tämä "kuollut" virus jää genomiin ja kopioidaan joka kerta kun solu jakaa. Jos virus integroituu lisääntymissoluun (munasolu tai sperma), niin se voi päätyä jälkeläissoluun. Täten, upotetut virukset kerääntyvät genomeihin ajan myötä.
3. Geneettinen taipumus
Monimutkaiset krooniset sairaudet, kuten astma, diabetes tai alkoholismi, johtuvat monitekijöistä, koska geenien ja ympäristön vuorovaikutus näissä tapauksissa on ratkaisevan tärkeää.
Geneettinen taipumus luo perustan taudin yleiselle kliiniselle kuvalle, joka muodostuu ympäristötekijöiden vaikutuksesta.
2. Yleisin kromosomaalinen poikkeavuus - Downin oireyhtymä
Aneuploidia on numeerinen kromosomipoikkeama, jonka seurauksena ihmisen yksittäisten kromosomien lukumäärä muuttuu. Tunnetuin kromosomipoikkeama, nimeltään Downin oireyhtymä, johtuu siitä, että kromosomit eivät ole jakautuneet oikein solunjakautumisen aikana. Tällaiset kromosomaaliset poikkeavuudet aiheuttavat jopa 35% keskenmenoista.
Tutkijat ovat osoittaneet tosiasian, että tulevan äidin ikä vaikuttaa suuresti tällaisen lapsen syntymisen todennäköisyyteen: mitä vanhempi nainen, sitä suurempi prosenttiosuus sikiön Down-oireyhtymän todennäköisyydestä on.
Tämä ei tietenkään tarkoita sitä, että vastasyntyneellä naisella ei voisi olla vauvaa, jolla on samanlainen ominaisuus, mutta on todistettu, että alle 25-vuotiaat tytöt synnyttävät tällaisen vauvan todennäköisyydellä 1/1400, jopa 30 - 1/1000, kun taas tulevat äidit 35-vuotiailla on paljon suurempi riski, joka on noin 1/350. Yli 42-vuotiailla naisilla Downin oireyhtymän riski kasvaa 1/60.
Tästä suuntauksesta huolimatta tilastotietojen mukaan alle 30-vuotiaat naiset synnyttävät todennäköisemmin lapsia, joilla on tämä geneettinen poikkeavuus, mutta tämä johtuu tosiasiasta, että he ovat suurin osa syntyneistä vauvoista.
1. DNA-molekyylien 3D-tulostus
Kaikki alkoi siitä, että lääkärit oppivat tulostamaan ihmiselimiä 3D-tulostimella, mikä lisäsi merkittävästi siirtoistutusmahdollisuuksia.
Nyt, ensimmäistä kertaa geneetikot onnistuivat tulostamaan elävän organismin todellisen DNA: n. Tähän mennessä sellainen kolmiulotteinen tulostin voi luoda erittäin primitiivisten elämämuotojen, esimerkiksi virusten tai bakteerien, rakenteen, mutta tiede ei ole paikallaan.
On mielenkiintoista, että tutkijat ovat oppineet paitsi lisäämään DNA: n rakenteen, myös käyttämään sitä tiedon kantajana. On todistettu, että jos käytät DNA-molekyyliä, kuten esimerkiksi tunnettua flash-asemaa, niin on mahdollista tallentaa ja myöhemmin lukea jättimäinen määrä tietoa.