On harvinaista nähdä miestä kaupungissa, jolla on vaalea vaalea iho, valkoiset hiukset harmailla hiuksilla, kulmakarvat ja ripset. Samanlaista synnynnäistä patologiaa kutsutaan albinismiksi, ja viallista geeniä kantavia ihmisiä kutsutaan albinosiksi.
Nykyään lisääntynyt radioaktiivinen tausta, huono ravitsemus, huonot käytännöt ja huono perinnöllisyys, geenijoukon poikkeamat esiintyvät yhä useammin, siksi ”valkoisten” ihmisten määrä kasvaa maailmassa. Toistaiseksi jotkut ihmiset omistavat heille maagisia ominaisuuksia, kun taas toiset, päinvastoin, eivät hyväksy albiinoja yhteiskunnassa pitäen heitä anteeksi ruusun, "valkoiset varikset". Tämä asema on erittäin lukutaidoton, koska ihminen ei vaikuta mihin kromosomijoukkoon hän voi syntyä. Syntymävaurioiden ja virheiden laiminlyöminen tarkoittaa epäinhimillistä ja epäinhimillistä olemista.
Tänään olemme keränneet 10 mielenkiintoista tosiasiaa albinismia sairastavista ihmisistä, mikä auttaa kouluttamaan väestöä taudin kehityksen näkökohdista ja luomaan heille oikean asenteen siihen.
10. Albinismi ei ole harvinaista
Kyllä, monet ihmiset eivät ole koskaan nähneet albiinoa elämässään, ja tämä ei ole yllättävää, koska tilastojen mukaan vain yksi henkilö 20 tuhannesta kärsii epätavallisesta taudista. Noin 50 albiinoa voi asua samanaikaisesti miljoonan plus kaupungissa - ja tämä ei ole harvinaista, koska he matkustavat myös liikenteessä, vierailevat julkisissa paikoissa ja sosiaalisissa instituutioissa ja toisinaan pääsevät paikallisiin televisioihin kutsutuina vieraina. Muuten mustan rodun edustajista on enemmän ihmisiä, joilla ei ole pigmentointia. Ja jos otat koko planeetan, niin kokonainen 1% maailman väestöstä on ihmisiä, joilla on albinismi. Tämän patologian recessiivisen geenin kantaja on teoriassa joka 70 ihmistä.
9. Erilaiset albinismi
Harvat ihmiset tietävät, että depigmentaatio albiinissa voi olla primaarinen (synnynnäinen) ja toissijainen (hankittu). Kaikki riippuu tyrosinaasientsyymin erittymisen estämisasteesta, joka vastaa melaniinipigmentin tuotannosta, joka antaa ihomme värin. Täydelliseen albinismiin liittyy samanaikaisia silmäsairauksia (kaihi, näkövamma, strabismus), valofobiaa, epidermaalisia patologioita (kuivuus ja herkkyys, taipumus palovammoihin) ja muita patologioita. Mutta osittainen tai epätäydellinen vuorikiipeily on enemmän visuaalista ongelmaa, joka ilmenee valkoisina pisteinä, iholla olevina täpliksi, harmaan säikeenä hiuksissa, pilaantuneina kulmakarvoina tai silmäripsinä.
8. Albinismi on synnynnäinen sairaus.
Lähinnä albinismi on synnynnäinen. Lapselle siirretään viallisia geenejä, jotka estävät pysyvästi melaniinin tuotannon. Jos molemmat vanhemmat ovat tämän patologian geenin kantajia, albiinovauvan syntymisriski on 25%. Tapauksessa, jossa yhdellä vanhemmilla on normaali geeni, se riittää melaniinin synteesiin. Jos perhehistoriasi on koskaan nähnyt albinismia, voit tarkistaa itsesi kuljetuksen varalta. Tämän tekemiseksi riittää, kun antaa tutkijan tarkistaa laboratoriossa hiusrakkuloitasi mahdollisuuden tuottaa melaniinia.
7. Yksi 17 000: sta
Itse asiassa yhdellä 17 tuhannesta ihmisestä on joka tapauksessa täydellinen tai osittainen albinismi. Sairaudessa ei ole eroa sukupuolen mukaan, vain rodun mukaan. Kuitenkin todettiin, että miehillä patologinen silmämuoto on yleisempää - kun iirisissä ei ole myöskään pigmentointia.
6. Albinismi voi ohittaa
Uskotaan, että viallisen geenin läsnä ollessa lääketiede on voimatonta - sellaisena kuin se on. Albiinoille tarkoitettuja lääkkeitä ei ole vielä keksitty, ja osittaista muotoa korjataan yksinomaan kosmeettisilla menetelmillä ja plastiikkakirurgialla. Siitä huolimatta on tapauksia, joissa vauvoilla, joilla on yksinkertainen sairauden muoto, vaalea iho, hiukset, ripset ja kulmakarvat pigmentoituvat vähitellen ikääntyessä.
5. D-vitamiini
Tutkijoiden mukaan albiinolaiset tuottavat D-vitamiinia, joka on arvokasta iholle ja tuki- ja liikuntaelimille, viidestä kertaa nopeammin, vaikka heillä ei ole kykyä ottaa aurinkoa. Mikä syy tähän arvoitukseen? Tosiasia, että vitamiini tuotetaan iholla, kun ultraviolettisäteet, joiden spektri on B (esimerkiksi aurinko), putoavat siihen. Tämä tarkoittaa, että melaniinipigmentti on eräänlainen este, joka estää dermaa hyökkäämästä ultraviolettisäteilyä paremmin ja tuottaa vastaavasti D-vitamiinia. Albiinoja ei kuitenkaan voida ottaa aurinkoa vakavan fotofobian takia.
4. Albiinoeläimet eivät ole harvinaisia
Viallinen recessiivinen geeni löytyy paitsi ihmisistä, myös nisäkkäistä, matelijoista, lintuista ja muista eläimistön edustajista. Tietysti, kuten ihmisillä, tällaisten eläinten on vaikeampaa päästä sukulaisten kanssa - he eivät hyväksy ulkomaalaista edustajaa parvessaan. Ja albiinoeläimet ovat epäonnistuneita saalistajien kanssa, koska havaittava väri erottaa ne epäedullisesti muista sukulaisista ja ympäröivästä maailmasta kokonaisuutena. Lisäksi naiset valitsevat pääasiassa "värillisimmät" edustajat, ja depigmentoituun kiinnitetään huomiota viime hetkellä. Mielenkiintoista on, että eläimillä on albinismin antagonistitauti, jota kutsutaan melanismiksi. Tässä tapauksessa vallitsevan tumman pigmenttivärin edustajat.
3. Albinismi ei vaadi hoitoa
Huolimatta siitä, että albinismi on sairaus - se ei vaadi hoitoa. Albinosit johtavat täysimittaista elämäntapaa, fysiologisessa ja psykologisessa kehityksessä ne eivät eroa toisistaan, elävät keskimäärin, tilastojen mukaan, vuosina. Toinen asia on, että albinismia sairastavilla ihmisillä on usein samanaikaisia oireita ja patologioita, jotka vain vaativat pätevää hoitoa. Tämä on valofobia ja näköelinten patologia ja heikentynyt hemostaasi. Erikseen on syytä mainita ihon ongelmat - ja tämä on taipumus allergioihin, yliherkkyyteen, ihottumaan, korkeaan syöpäriskiin. Albinismin rokotteita tai hoitomuotoja ei ole vielä keksitty, koska he eivät ole oppineet puuttumaan jo syntyneen ihmisen geneettiseen koodiin.
2. Albinismi on yleisin Afrikassa
Tilastojen mukaan albinismia sairastavia ihmisiä esiintyy noin kuusi kertaa todennäköisemmin afrikkalaisten keskuudessa. Joten 3 tuhannen asukkaan kohdalla on yksi albiino. Patologia on yleisempi Itä-Afrikassa ja saavuttaa korkeimman pitoisuuden Tansaniassa (keskimäärin täällä on 15 kertaa enemmän albinosia kuin millään muulla maailman alueella, toisin sanoen jonnekin noin yksi henkilö 1,4 tuhatta kohden). Burundissa ja Keniassa albiinojen suhde tavallisiin ihmisiin on keskimäärin 1–5 000. Tutkijat eivät voi nimetä tarkkaa syytä, miksi leviäminen tapahtuu.
1. Albiino-ihmisten vaino
Erilaisia huhuja on jo pitkään levitetty ihmisistä, joilla on tämä patologia. Taikauskon taustalla taisteluharjoittelijat taistelivat heille ja halusivat saada osan kehosta, jonka väitettiin olevan varustettu erityisellä voimalla. Toiset ihmiset pitivät päinvastoin albiinoja melkein jumalan parantajina, jotka voisivat poistaa ihmisongelmat. Huhujen mukaan Tansaniassa mustilla markkinoilla albiinojäsenten hinta voi nousta 75 tuhanteen dollariin. Tiedotusvälineissä ja kulttuurissa albinismin teema pilkataan tai altistetaan ihmisille usein sosiaalisesti vaarallisina, ala-arvoisina ja alikehittyneinä.
Nykyaikainen, albinismista tunteva ihminen voi yrittää tukea ihmisiä, auttaa heitä sopeutumaan yhteiskuntaan ja organisoida työpaikkoja. Ole inhimillisempi suhteessa naapureisi.